Como reduzir os efeitos dos hormônios no corpo. Todo mundo está interessado nisso. Descubra como tomar gonadotrofina após completar os cursos de anabolizantes. A droga melhorará seu bem-estar e reduzirá sua influência a zero. Antes de começar a descrever o uso direto de gonadotrofina após um tratamento com esteróides, você precisa entender exatamente para que serve. Por esse motivo, você deve considerar a cadeia, ou como é mais comumente chamada, o arco "hipotálamo-hipófise-testículos".
Sistema de produção de hormônio masculino sem esteróides
O hormônio masculino é produzido nas células de Lading localizadas nos testículos, e esse processo é influenciado pelo hormônio luteinizante. Quanto mais alto seu nível, mais forte é a síntese de testosterona produzida pelas células de Leyding. Por sua vez, a hipófise é responsável pela síntese do hormônio luteinizante, que também produz o hormônio folículo-estimulante, necessário para regular a produção de espermatozoides (processo denominado espermatogênese). A síntese desses hormônios, luteinizantes e folículo-estimulantes, depende de uma terceira substância - o hormônio liberador de gonadotrofina hipotalâmico.
O hipotálamo recebe informações sobre o nível de testosterona e estrogênio no corpo e regula a síntese do hormônio liberador de gonadotrofina hipotalâmico, cujo nível depende da quantidade de estrogênio. Deve-se notar que a cadeia "hipotálamo-hipófise-testículos" é um mecanismo muito complexo, que inclui vários "sensores" e mecanismos de regulação. Devido à alta complexidade de todo o sistema, seu desempenho pode ser facilmente interrompido, pelo menos por um curto período de tempo.
O mecanismo de ação dos esteróides no corpo
Os esteróides androgênicos e anabolizantes têm efeitos diferentes no corpo. Agora estamos falando apenas sobre a produção do corpo de um hormônio masculino natural. Os AAS, que não são sujeitos à aromatização, não são capazes de suprimir a síntese de testosterona e, como resultado, não afetam o funcionamento do arco hipotálamo-hipófise-testicular. Após o tratamento com esses esteróides, o corpo é capaz de se recuperar por conta própria e com rapidez suficiente e, neste caso, não é necessário tomar gonadotrofina após um tratamento com esteróides. Infelizmente, eles causam um aumento insignificante de massa. Isso exige que os atletas usem AAS mais forte em seus percursos. Seu uso leva às seguintes consequências:
- O nível do hormônio luteinizante diminui;
- Níveis aumentados de cortisol
- O conteúdo dos hormônios femininos aumenta;
- Um aumento na quantidade de globulina leva a uma diminuição no nível do hormônio masculino;
- O conteúdo do hormônio luteotrópico aumenta, o que leva ao crescimento das glândulas mamárias.
Além disso, os esteróides com altas propriedades progestogênicas têm um efeito negativo na síntese do hormônio luteinizante. O uso de uma caixa de ressonância no curso inibe a restauração da síntese do hormônio masculino natural. Deve-se ter em mente que a atividade máxima deste esteróide é observada um mês ou até dois após o início de seu uso. Conclui-se que a recepção da mesa de ressonância deve ser concluída um mês antes do término de todo o curso.
Drogas necessárias para sair do ciclo de esteróides
Agora, será dado um esquema para tomar gonadotrofina após um tratamento com esteróides, o que o salvará quase completamente dos riscos de efeitos colaterais. Geralmente, é recomendado tomar 2.000 a 2.500 UI do medicamento após 4-7 dias. O esquema proposto hoje envolve a ingestão de 500 a 1000 UI de gonadotrofina diariamente por 7 a 10 dias. Assim, a quantidade do medicamento ingerido praticamente não muda, mas não há riscos de efeitos colaterais.
Se a gonadotrofina no final do curso não puder ser usada, o tamoxifeno ou o clomid serão necessários durante esse período. Para aumentar a sua eficácia, devem ser tomados em combinação com Proviron. Isso levará a um aumento na síntese do hormônio luteinizante.
Observe que você pode substituir o Proviron por Arimidex, que suprime a aromatase muito mais rápido, mas, por esse motivo, o nível de estrogênio pode diminuir muito, o que também será ruim para o corpo. É perfeitamente possível usar a Bromocriptina, mas a insulina e a metandrostenolona não serão absolutamente supérfluas.
Recomendações adicionais para sair do ciclo de esteróides
Deve-se dizer desde já que ao sair do curso, na verdade, assim como durante sua passagem, é preciso monitorar o nível de hormônios no corpo. Uma das principais tarefas após a conclusão de um ciclo de esteróides é suprimir a síntese de cortisol. Como você sabe, os anticatabólicos são destinados a esses fins, um dos melhores neste grupo de drogas é a metandrostenolona. Apesar de este esteróide interferir ativamente na síntese de um hormônio natural, se tomado pela manhã, não haverá efeitos negativos no organismo.
Além disso, a insulina pode atuar com sucesso como um anticatabólico. Em geral, esse hormônio é necessário não menos do que tomar gonadotrofina após um tratamento com esteróides. Existem muitos esquemas para seu uso, mas o melhor deles é o uso de duas injeções ao longo do dia.
Além disso, depois de terminar de tomar esteróides, você precisa restaurar rapidamente os níveis de prolactina. A bromocriptina é a melhor para isso. Graças a esta droga, o corpo não só acelera a síntese do hormônio do crescimento e da leptina, mas também aumenta a libido. Além disso, a bromocriptina tem propriedades de queima de gordura e é capaz de combater o desenvolvimento de ginecomastia.
Para estimular a síntese da testosterona natural, o clomid e o tamoxifeno continuam sendo os melhores. Nenhuma outra droga pode competir com eles. Os mesmos resultados podem ser alcançados tomando 20 miligramas de tamoxifeno ou 150 miligramas de clomid diariamente. Além desses dois fundos, você pode usar tribulus terristeris em uma quantidade de 100 miligramas ao longo do dia, mas é menos eficaz.
Para obter mais informações sobre a terapia pós-ciclo, veja este vídeo:
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